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  1. 岐阜藥科大學紀要
  2. 52号(平成15年6月30日発行)

<総説>ヌクレオソーム単位でのDNA断片化を伴わない細胞死の解析

https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/12741
https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/12741
b4d63ed7-a72d-4f9b-9884-fd8d268f3645
名前 / ファイル ライセンス アクション
KJ00000074422.pdf KJ00000074422 (1.1 MB)
Item type 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2003-06-30
タイトル
タイトル <総説>ヌクレオソーム単位でのDNA断片化を伴わない細胞死の解析
タイトル
タイトル <Review>Cell Death Associated with No Oligonucleosomal DNA Fragmentation
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 アポトーシス
キーワード
主題Scheme Other
主題 ネクローシス
キーワード
主題Scheme Other
主題 オリゴヌクレオソーム単位でのDNA断片化
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 apoptosis
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 necrosis
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 oligonucleosomal DNA fragmentation
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ページ属性
内容記述タイプ Other
内容記述 P(論文)
論文名よみ
その他のタイトル 〓
著者名(日) 井口, 和弘

× 井口, 和弘

WEKO 17850

井口, 和弘

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臼井, 茂之

× 臼井, 茂之

WEKO 18092

臼井, 茂之

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石田, 良司

× 石田, 良司

WEKO 21240

石田, 良司

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平野, 和行

× 平野, 和行

WEKO 18093

平野, 和行

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著者名よみ イグチ, カズヒロ

× イグチ, カズヒロ

WEKO 18095

イグチ, カズヒロ

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ウスイ, シゲユキ

× ウスイ, シゲユキ

WEKO 18096

ウスイ, シゲユキ

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イシダ, リョウジ

× イシダ, リョウジ

WEKO 21241

イシダ, リョウジ

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ヒラノ, カズユキ

× ヒラノ, カズユキ

WEKO 18097

ヒラノ, カズユキ

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著者名(英) IGUCHI, Kazuhiro

× IGUCHI, Kazuhiro

WEKO 18099

en IGUCHI, Kazuhiro

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USUI, Shigeyuki

× USUI, Shigeyuki

WEKO 18100

en USUI, Shigeyuki

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ISHIDA, Ryoji

× ISHIDA, Ryoji

WEKO 21242

en ISHIDA, Ryoji

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HIRANO, Kazuyuki

× HIRANO, Kazuyuki

WEKO 18101

en HIRANO, Kazuyuki

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著者所属(日)
値 岐阜薬科大学薬剤学教室/岐阜薬科大学薬剤学教室/愛知県一宮保健所/岐阜薬科大学薬剤学教室
著者所属(英)
言語 en
値 Laboratory of Pharmaceutics, Gifu Pharmaceutical University/Laboratory of Pharmaceutics, Gifu Pharmaceutical University/Aichi Prefectural Ichinomiya Public Health Center/Laboratory of Pharmaceutics, Gifu Pharmaceutical University
抄録(日)
内容記述タイプ Other
内容記述 DNAのヌクレオソーム単位での断片化はアポトーシスの特徴的変化の一つであるが,断片化の欠損するアポトーシスも報告されている。本研究では,アポトーシスの核変化誘導機序の解明のために,DNA断片化を伴わない細胞死におけるその欠損原因の解析を行った。(1)ヌクレオソーム単位でのDNA断片化欠損はネオカルチノスタチンにより誘導されたMolt-4細胞のアポトーシスにおいて認められた。この時,DNA断片化に必須であるとされているDNA fragmentation factor (DFF)はMolt-4細胞において正常に機能していたことから,DFFだけでDNA断片化の誘導を説明することはできないと考えられた。(2)イミダゾールによる細胞内酸性化はDNA断片化を抑制したが,細胞内pHの中性化により断片化誘導が認められた。このことはアポトーシスにおけるDNA断片化誘導には細胞内pHが中性付近に保持されることが必要であることを示唆する結果である。(3)亜鉛とノコギリヤシ果エキスは前立腺癌細胞株にヌクレオソーム単位でのDNA断片化を欠損した細胞死を誘導し,この時の細胞死のタイプは主としてネクローシスであった。これらの知見はアポトーシスの実行過程の解明に重要な情報を与える。
抄録(英)
内容記述タイプ Other
内容記述 Oligonucleosomal DNA fragmentation is a hallmark of apoptosis, however the fragmentation does not always occur in apoptotic cell death. In the present study, we examined the cause of no oligonucleosomal DNA fragmentation in the cell death to clarify the ladder formation mechanism during apoptosis. (1) Oligonucleosomal DNA fragmentation was not observed in neocarzinostatin (NCS)-induced apoptotic Molt-4 cells. DNA fragmentation factor (DFF), which is essential for the apoptotic ladder formation, was found to be functionally expressed in these cells, suggesting that the DFF expression is not sufficient to induce the oligonucleosomal DNA fragmentation. (2) Intracellular acidification by imidazole inhibited the formation of oligonucleosomal DNA fragmentation and the neutralization in these cells induced DNA fragmentation. This result suggests that maintaining intracellular pH in the neutral range is essential for the induction of apoptotic DNA fragmentation. (3) Zinc and the extract from S. repens induced cell death, associated with no oligonucleosomal DNA fragmentation in prostatic cancer ceH lines. Zinc and the extract-treated cells exhibited mainly necrotic features. These findings provide important information about the execution phase of apoptosis.
雑誌書誌ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00053514
書誌情報 岐阜藥科大學紀要
en : The annual proceedings of Gifu College of Pharmacy

巻 52, p. 21-30, 発行日 2003-06-30
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Ver.1 2023-06-19 08:51:00.905024
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井口, 和弘, 臼井, 茂之, 石田, 良司, 平野, 和行, 2003, &lt;Review&gt;Cell Death Associated with No Oligonucleosomal DNA Fragmentation: 21–30 p.

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