2026-03-06T11:29:40Z https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/oai

oai:gifu-pu.repo.nii.ac.jp:00012604 2023-06-19T08:51:07Z 147:198

<総説>電子求引基で安定化されたセレナベンゼンの合成に関する研究 <Review>Synthesis of Selenabenzenes Stabilized by Electron-withdrawing Groups 〓 本多, 栄治 片岡, 貞 ホンダ, エイジ カタオカ, タダシ HONDA, Eiji KATAOKA, Tadashi P(論文) 活発な研究が行われているヘテロベンゼンのなかで,セレナベンゼンは未だ安定に単離されていなかったが,電子求引基によって安定化されたセレナベンゼンが,本研究で初めて空気中室温で安定に単離された。セレナベンゼンの反応を行い,化学的性質を解明するとともに,各種機器スペクトルデータ,X線結晶構造解析によりその構造を明らかにした。 The chemistry of heterobenzenes is one of the interesting research fields in heterocyclic chemistry and recently attention has been focused on them. Selenabenzenes with two electron-withdrawing groups (EWGs) at 2- and 6-positions 44a-c were synthesized from dihalides 25a, 25b and 25c' via 7 steps and isolated as stable compounds at room temperatwe. According to X-ray structual analysis of a benzoyl derivative 44c, the six membered ring containing a selenium atom was almost planar and the structure of the selenium atom was tetrahedral with four sp^3 hybridized orbitals. 2002-06-30 jpn departmental bulletin paper https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/12604 AN00053514 岐阜藥科大學紀要 The annual proceedings of Gifu College of Pharmacy 51 1 12 https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/record/12604/files/KJ00000074213.pdf application/pdf 1.1 MB 2002-06-30