@article{oai:gifu-pu.repo.nii.ac.jp:00012847,
 author = {森, 昭則 and 佐治木, 弘尚 and モリ, アキノリ and サジキ, ヒロナオ and MORI, Akinori and SAJIKI, Hironao},
 journal = {岐阜藥科大學紀要, The annual proceedings of Gifu College of Pharmacy},
 month = {Jun},
 note = {P(論文), 不均一系触媒であるパラジウム炭素(Pd/C)は、反応後の除去が容易であり幅広い還元性官能基の接触水素化に汎用されているが、触媒活性が高く官能基選択的接触還元への適用は困難である。 したがって、Pd/Cを用いた官能基選択的接触還元反応の開発は、有機合成工程における有用な官能基変換法となるため重要である。著者らの研究室ではPd/C触媒条件下窒素性触媒毒を利用した官能基選択的接触還元反応を開発してきた。反応多様性の観点から、新しい官能基選択性を有する還元反応の開発は重要な研究課題である。今回著者らは硫黄化合物の添加による触媒活性の制御に関して詳細に検討した。その結果、ジフェニルスルフィド(Ph2S)の添加により、Pd/C触媒条件下容易に接触還元される芳香族カルボニル基、芳香族ハロゲン、芳香族シアノ基、ベンジルエステル及びN-Cbz保護基の共存下、オレフィン、アセチレン及びアジドの選択的還元が可能となった。, While Pd/C is one of the most useful catalysts for hydrogenation, the high catalyst activity of Pd/C causes difficulty in its application to chemoselective hydrogenation between different types of reducible functionalities. Therefore the development of a new chemoselective hydrogenation method using Pd/C is important, because it might become a useful tool for synthetic organic chemistry fields. We have developed a chemoselective hydrogenation method using nitrogenous catalyst poisons. In order to achieve further chemoselective hydrogenation using Pd/C, we investigated the use of sulfur catalyst poisons as a controller of the Pd/C catalyst activity. We found that the addition of Ph2S (diphenylsulfide) to the PoYC-catalyzed hydrogenation reaction mixture led to reasonable deactivation of the Pd/C activity. By the use of the Pd/C-Ph2S catalytic system, olefins, acetylenes, and azides could be selectively reduced in the coexistence of aromatic carbonyls, aromatic halides, cyano groups, benzyl esters, and N-Cbz (benzyloxycarbonyl) protecting groups. The present method is promising as a general and practical chemoselective hydrogenation process in synthetic organic chemistry.},
 pages = {45--53},
 title = {硫黄触媒毒を利用した官能基選択的接触還元法},
 volume = {57},
 year = {2008}
}