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  1. 岐阜藥科大學紀要
  2. 47号(平成10年6月30日発行)

<一般論文>日本薬局方収載Fajans法の改良

https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/11237
https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/11237
da13a231-210f-4dfd-ad5d-268313613764
名前 / ファイル ライセンス アクション
KJ00000073615.pdf KJ00000073615.pdf (454.0 kB)
Item type 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 1998-06-30
タイトル
タイトル <一般論文>日本薬局方収載Fajans法の改良
タイトル
タイトル <Regular Article>Improvement of the Fajans Method Described in the Japanese Pharmacopoeia
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ページ属性
内容記述タイプ Other
内容記述 P(論文)
論文名よみ
その他のタイトル 〓
著者名(日) 奥村, 典子

× 奥村, 典子

WEKO 17144

奥村, 典子

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江坂, 幸宏

× 江坂, 幸宏

WEKO 17769

江坂, 幸宏

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瀬戸, 邦匡

× 瀬戸, 邦匡

WEKO 23647

瀬戸, 邦匡

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後藤, 正志

× 後藤, 正志

WEKO 13471

後藤, 正志

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河合, 聡

× 河合, 聡

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河合, 聡

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宇野, 文二

× 宇野, 文二

WEKO 17747

宇野, 文二

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著者名よみ オクムラ, ノリコ

× オクムラ, ノリコ

WEKO 17145

オクムラ, ノリコ

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エサカ, ユキヒロ

× エサカ, ユキヒロ

WEKO 17772

エサカ, ユキヒロ

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セト, クニマサ

× セト, クニマサ

WEKO 23648

セト, クニマサ

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ゴトウ, マサシ

× ゴトウ, マサシ

WEKO 13472

ゴトウ, マサシ

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カワイ, サトシ

× カワイ, サトシ

WEKO 21232

カワイ, サトシ

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ウノ, ブンジ

× ウノ, ブンジ

WEKO 22123

ウノ, ブンジ

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著者名(英) OKUMURA, Noriko

× OKUMURA, Noriko

WEKO 8173

en OKUMURA, Noriko

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ESAKA, Yukihiro

× ESAKA, Yukihiro

WEKO 7578

en ESAKA, Yukihiro

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SETO, Kunimasa

× SETO, Kunimasa

WEKO 22164

en SETO, Kunimasa

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GOTO, Masashi

× GOTO, Masashi

WEKO 8803

en GOTO, Masashi

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KAWAI, Satoshi

× KAWAI, Satoshi

WEKO 22127

en KAWAI, Satoshi

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UNO, Bunji

× UNO, Bunji

WEKO 21402

en UNO, Bunji

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著者所属(日)
値 /////岐阜薬科大学
著者所属(英)
言語 en
値 /////Laboratory of Pharmaceutical Analytical Chemistry, Gifu Pharmaceutical University
抄録(日)
内容記述タイプ Other
内容記述 日本薬局方収載の医薬品定量法であるFajans法の滴定終点を明瞭にするために,その改良法を開発した。Fajans法に用いる指示薬フルオレセインナトリウムの共役酸フルオレセインのpK_a値は分光学的方法により6.67と求められ,この指示薬は被滴定液中ではほとんど解離していないことが分かった。その結果,局方収載の方法ではアニオン性吸着指示薬の効果が小さく,明瞭な終点指示ができにくいものと考えられた。そこで,種々の緩衝液を用いて終点指示の鋭敏さとその精度を検討した結果,炭酸緩衝液が最も適することが分かった。以上述べたごとく,被滴定液に炭酸水素ナトリウム(初期濃度を約0.01mol/Lとする)を加える簡便な改良Fajans法を開発した。なお,この方法で得られた結果は,既存のMohr法で得られた結果とよく一致した。
抄録(英)
内容記述タイプ Other
内容記述 The Fajans method described in the Japanese Pharmacopoeia has been improved for clear coloration at the end point of argentimetry. The pK_a value of fluorescein as an indicator in this method was spectroscopically found to be 6.67. In this method, the end point is difficult to discern owing to suppression of the acid dissociation of the indicator in titrated solution. The sensitivity and accuracy of coloration at the end point were evaluated in these methods using various buffer solutions to find means to enhance the accuracy of the Fajans method, the results indicating that the argentimetry in carbonate buffer solutions is most suitable for discernment of the equivalent point. The desired improvement has been achieved by adding sodium hydrogen carbonate at initial concentration of 0.01 mol/L. The experimental results in this method agreed well with those by the Mohr method in sensitivity of coloration and the equivalent point.
雑誌書誌ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00053514
書誌情報 岐阜藥科大學紀要
en : The annual proceedings of Gifu College of Pharmacy

巻 47, p. 49-53, 発行日 1998-06-30
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