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  1. 教員研究業績
  2. 薬学情報学研究室
  3. 原著論文

Reactivities of Hydroxycinnamic Acid Derivatives Involving Caffeic Acid toward Electrogenerated Superoxide in N,N-Dimethylformamide

https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/14854
https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/14854
ed96a56a-0237-44e9-a00a-d8e300097509
名前 / ファイル ライセンス アクション
electrochem-03-00024.pdf electrochem-03-00024 (2.7 MB)
license.icon
Item type 一般雑誌記事 / Article(1)
公開日 2023-03-20
タイトル
タイトル Reactivities of Hydroxycinnamic Acid Derivatives Involving Caffeic Acid toward Electrogenerated Superoxide in N,N-Dimethylformamide
タイトル
タイトル Reactivities of Hydroxycinnamic Acid Derivatives Involving Caffeic Acid toward Electrogenerated Superoxide in N,N-Dimethylformamide
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
主題Scheme Other
主題 hydroxycinnamic acid
キーワード
主題Scheme Other
主題 caffeic acid
キーワード
主題Scheme Other
主題 superoxide radical anion
キーワード
主題Scheme Other
主題 cyclic voltammetry
キーワード
主題Scheme Other
主題 electron spin resonance spectrum
キーワード
主題Scheme Other
主題 proton-coupled electron transfer
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 hydroxycinnamic acid
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 caffeic acid
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主題Scheme Other
主題 superoxide radical anion
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 cyclic voltammetry
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 electron spin resonance spectrum
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 proton-coupled electron transfer
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ article
著者 nakayama, tatsushi

× nakayama, tatsushi

WEKO 32440
CiNii ID N000638361

nakayama, tatsushi

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Uno, Bunji

× Uno, Bunji

WEKO 36619

Uno, Bunji

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Reactivity of (2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoic acid (caffeic acid), classified as a hydroxycinnamic acid (HCA) derivative, toward electrogenerated superoxide radical anion (O2•−) was investigated through cyclic voltammetry, in situ electrolytic electron spin resonance spectrometry, and in situ electrolytic ultraviolet–visible spectrometry in N,N-dimethylformamide (DMF), aided by density functional theory (DFT) calculations. The quasi-reversible redox of dioxygen/O2•− is modified in the presence of caffeic acid, suggesting that O2•− is scavenged by caffeic acid through proton-coupled electron transfer. The reactivities of caffeic acid toward O2•− are mediated by the ortho-diphenol (catechol) moiety rather than by the acryloyl group, as experimentally confirmed in comparative analyses with other HCAs. The electrochemical and DFT results in DMF suggested that a concerted two-proton-coupled electron transfer mechanism proceeds via the catechol moiety. This mechanism embodies the superior kinetics of O2•− scavenging by caffeic acid.
書誌情報 Electrochem
en : Electrochem

巻 3, 号 3, p. 347-360, 発行日 2022-07-05
出版者
出版者 MDPI
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 2673-3293
DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.3390/electrochem3030024
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Ver.1 2023-06-19 07:38:43.066065
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