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  1. 岐阜藥科大學紀要
  2. 63号(平成26年6月30日発行)

光と酸素或いは過酸化水素を用いる酸化反応の開発に関する研究

https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/12983
https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/12983
de5419d7-91ae-4582-a09d-6936d5b147fd
名前 / ファイル ライセンス アクション
光と酸素或いは過酸化水素を用いる酸化反応の開発に関する研究.pdf 光と酸素或いは過酸化水素を用いる酸化反応の開発に関する研究 (1.7 MB)
license.icon
Item type 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2014-08-06
タイトル
タイトル 光と酸素或いは過酸化水素を用いる酸化反応の開発に関する研究
タイトル
タイトル Development of Oxidation Using Light and Oxygen, or Hydrogen Peroxide
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 酸素酸化
キーワード
主題Scheme Other
主題 光酸化
キーワード
主題Scheme Other
主題 過酸化水素
キーワード
主題Scheme Other
主題 単体ヨウ素
キーワード
主題Scheme Other
主題 脱水素型クロスカップリング
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 aerobic oxidation
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 photo oxidation
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 hydrogen peroxide
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 iodine
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 cross-dehydrogenative coupling
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ページ属性
内容記述タイプ Other
内容記述 P(論文)
記事種別(日)
値 総説
記事種別(英)
言語 en
値 Review
著者名(日) 信田, 智哉

× 信田, 智哉

WEKO 18132

信田, 智哉

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多田, 教浩

× 多田, 教浩

WEKO 18133

多田, 教浩

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三浦, 剛

× 三浦, 剛

WEKO 18134

三浦, 剛

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伊藤, 彰近

× 伊藤, 彰近

WEKO 18135

伊藤, 彰近

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著者名よみ ノブタ, トモヤ

× ノブタ, トモヤ

WEKO 18136

ノブタ, トモヤ

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タダ, ノリヒロ

× タダ, ノリヒロ

WEKO 18137

タダ, ノリヒロ

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ミウラ, ツヨシ

× ミウラ, ツヨシ

WEKO 18138

ミウラ, ツヨシ

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イトウ, アキチカ

× イトウ, アキチカ

WEKO 18139

イトウ, アキチカ

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著者名(英) NOBUTA, Tomoya

× NOBUTA, Tomoya

WEKO 18140

en NOBUTA, Tomoya

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TADA, Norihiro

× TADA, Norihiro

WEKO 18141

en TADA, Norihiro

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MIURA, Tsuyoshi

× MIURA, Tsuyoshi

WEKO 18142

en MIURA, Tsuyoshi

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ITOH, Akichika

× ITOH, Akichika

WEKO 18143

en ITOH, Akichika

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著者所属(日)
値 Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Department of Biomolecular Systems
著者所属(日)
値 岐阜薬科大学創薬化学大講座合成薬品製造学研究室
著者所属(日)
値 東京薬科大学薬学部薬化学教室
著者所属(英)
言語 en
値 Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Department of Biomolecular Systems
著者所属(英)
言語 en
値 Laboratory of Pharmaceutical Synthetic Chemistry, Gifu Pharmaceutical University
著者所属(英)
言語 en
値 Pharmaceutical Chemistry, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences
抄録(日)
内容記述タイプ Other
内容記述 酸化反応は有機合成上有用な反応であるが、従来の手法では毒性の高い重金属酸化剤や原子効率の低い複雑な有機
分子が必要であった。一方、分子状酸素や過酸化水素を末端酸化剤とする手法は、原子効率が高く、廃棄物として理論上
水のみを排出する、グリーンケミストリーの概念に合致した酸化法である。筆者らは最終酸化剤としての「過酸化水素」
ならびに「分子状酸素」を利用した環境負荷低減を指向した酸化反応の開発を行った。その結果、ハロゲンソース存在下、
スチレン類の光酸素酸化により、対応するフェナシルハライド類を合成することに成功した。また、光酸素酸化反応の後
に単体ヨウ素を触媒とする反応をワンポットで行うことにより、スチレン類からアセトフェノン類を、ベンジルアルコー
ル類からビスインドリルメタン類をそれぞれ合成することに成功した。さらに、単体ヨウ素存在下、酸化剤として過酸化
水素或いは分子上酸素を用いることにより、三級アミン類と炭素求核剤の酸化的カップリング反応にも成功した。
抄録(英)
内容記述タイプ Other
内容記述 Oxidation is one of the most important reactions in organic synthesis; however, classical methods require toxic heavy
metal reagents or complex organic molecules. On the other hand, oxidation using oxygen or hydrogen peroxide has received much
attention in organic synthesis recently since these reagents are effective oxidants of larger atom efficiency and theoretically produce
only water as the end product. With this perspective, we have studied oxidation using oxygen or hydrogen peroxide as a terminal
oxidant. As a result, we found that styrenes can be oxidized to corresponding phenacylhalides under aerobic photo-oxidative
conditions in the presence of halogen sources. We also developed one-pot synthesis of acetophenones and bis-indolylmethanes from
styrenes and benzylalcohols, which includes aerobic photo-oxidation followed by iodine catalyzed reaction, respectively.
Furthermore, we developed a cross-dehydrogenative coupling reaction between tertiary amines and carbon nucleophiles using
hydrogen peroxide or oxygen as a terminal oxidant in the presence of catalytic iodine.
雑誌書誌ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA1258935X
書誌情報 岐阜薬科大学紀要
en : The annual proceedings of Gifu Pharmaceutical University

巻 63, p. 33-42, 発行日 2014-06-30
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Ver.1 2023-06-19 09:01:06.832366
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