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<総説>β-スルタムのヘテロ結合の開裂反応
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名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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|
Item type | 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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公開日 | 1999-06-30 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | <総説>β-スルタムのヘテロ結合の開裂反応 | |||||
タイトル | ||||||
言語 | en | |||||
タイトル | <Review>Hetero Bond Cleavage in β-Sultams | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
ページ属性 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | P(論文) | |||||
論文名よみ | ||||||
その他のタイトル | 〓 | |||||
著者名(日) |
岩間, 哲男
× 岩間, 哲男 |
|||||
著者名よみ |
イワマ, テツオ
× イワマ, テツオ |
|||||
著者名(英) |
IWAMA, Tetsuo
× IWAMA, Tetsuo |
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著者所属(日) | ||||||
値 | 岐阜薬科大学 | |||||
著者所属(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | Laboratory of Pharmaceutical Chemistry, Gifu Pharmaceutical University | |||||
抄録(日) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 1,2-チアゼチジン1,1-ジオキシド(β-スルタム)は,β-ラクタムのスルホニル類縁体またはタウリンの環化生成物と見なすことができる。このため,β-スルタムは,化学的および薬学的な観点から研究がなされてきた。Β-スルタムは三種類の異なるヘテロ結合(C-S, C-N, N-S)により構築された歪みの大きい4員環構造を有している。Β-スルタムのヘテロ結合を選択的にヘテロリティックに開裂することができれば,β-スルタムを2-アミノエチルカチオン,2-アミノエタンスルホニルカチオンや2-スルファモイルエチルカチオン等の合成等価体としてみなすことができる。Β-スルタムのヘテロ結合の開裂反応について解説する。 | |||||
抄録(英) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 1,2-Thiazetidine 1,1-dioxides (β-sultams) are sulfonyl analogues of β-lactams or cyclized compounds of taurine. Β-Sultams have thus been investigated from chemical and pharmacological points of view. A β-sultam is made up of a strained four-membered ring with three different hetero single C-N, C-S and N-S bonds. If a hetero bond is cleaved selectively and heterolytically, β-sultams may be used as synthetic equivalents of 2-aminoethyl cations, 2-aminoethane-sulfonyl cations or 2-sulfamoylethyl cations etc. Hetero bond cleavage in β-sultams is discussed. | |||||
雑誌書誌ID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AN00053514 | |||||
書誌情報 |
岐阜藥科大學紀要 en : The annual proceedings of Gifu College of Pharmacy 巻 48, p. 9-19, 発行日 1999-06-30 |