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  1. 岐阜藥科大學紀要
  2. 48号(平成11年6月30日発行)

<総説>β-スルタムのヘテロ結合の開裂反応

https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/11689
https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/11689
0cf64e61-7e14-4a1f-ae3d-ac19fcc0e4b3
名前 / ファイル ライセンス アクション
KJ00000073752.pdf KJ00000073752.pdf (985.1 kB)
Item type 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 1999-06-30
タイトル
タイトル <総説>β-スルタムのヘテロ結合の開裂反応
タイトル
タイトル <Review>Hetero Bond Cleavage in β-Sultams
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ページ属性
内容記述タイプ Other
内容記述 P(論文)
論文名よみ
その他のタイトル 〓
著者名(日) 岩間, 哲男

× 岩間, 哲男

WEKO 16669

岩間, 哲男

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著者名よみ イワマ, テツオ

× イワマ, テツオ

WEKO 16670

イワマ, テツオ

Search repository
著者名(英) IWAMA, Tetsuo

× IWAMA, Tetsuo

WEKO 16671

en IWAMA, Tetsuo

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著者所属(日)
値 岐阜薬科大学
著者所属(英)
言語 en
値 Laboratory of Pharmaceutical Chemistry, Gifu Pharmaceutical University
抄録(日)
内容記述タイプ Other
内容記述 1,2-チアゼチジン1,1-ジオキシド(β-スルタム)は,β-ラクタムのスルホニル類縁体またはタウリンの環化生成物と見なすことができる。このため,β-スルタムは,化学的および薬学的な観点から研究がなされてきた。Β-スルタムは三種類の異なるヘテロ結合(C-S, C-N, N-S)により構築された歪みの大きい4員環構造を有している。Β-スルタムのヘテロ結合を選択的にヘテロリティックに開裂することができれば,β-スルタムを2-アミノエチルカチオン,2-アミノエタンスルホニルカチオンや2-スルファモイルエチルカチオン等の合成等価体としてみなすことができる。Β-スルタムのヘテロ結合の開裂反応について解説する。
抄録(英)
内容記述タイプ Other
内容記述 1,2-Thiazetidine 1,1-dioxides (β-sultams) are sulfonyl analogues of β-lactams or cyclized compounds of taurine. Β-Sultams have thus been investigated from chemical and pharmacological points of view. A β-sultam is made up of a strained four-membered ring with three different hetero single C-N, C-S and N-S bonds. If a hetero bond is cleaved selectively and heterolytically, β-sultams may be used as synthetic equivalents of 2-aminoethyl cations, 2-aminoethane-sulfonyl cations or 2-sulfamoylethyl cations etc. Hetero bond cleavage in β-sultams is discussed.
雑誌書誌ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00053514
書誌情報 岐阜藥科大學紀要
en : The annual proceedings of Gifu College of Pharmacy

巻 48, p. 9-19, 発行日 1999-06-30
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