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  1. 岐阜藥科大學紀要
  2. 64号(平成27年6月30日発行)

先天性サイトメガロウイルス感染症の実態と予防・治療の方向性

https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/13000
https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/13000
3cc9df1e-6e69-46c5-8ffd-b6be4da8c220
名前 / ファイル ライセンス アクション
先天性サイトメガロウイルス感染症の実態と予防・治療の方向性.pdf 先天性サイトメガロウイルス感染症の実態と予防・治療の方向性 (393.8 kB)
license.icon
Item type 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2015-12-07
タイトル
タイトル 先天性サイトメガロウイルス感染症の実態と予防・治療の方向性
タイトル
タイトル Epidemiology, Prevention, and Treatment of Congenital Cytomegalovirus Infection
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 サイトメガロウイルス
キーワード
主題Scheme Other
主題 胎盤感染
キーワード
主題Scheme Other
主題 核酸検査
キーワード
主題Scheme Other
主題 ガンシクロビル
キーワード
主題Scheme Other
主題 ワクチン
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 cytomegalovirus
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 placental infection
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 nucleic acid diagnosis
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 ganciclovir
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 vaccine
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ページ属性
内容記述タイプ Other
内容記述 P(論文)
記事種別(日)
値 総説
記事種別(英)
言語 en
値 Review
著者名(日) 井上, 直樹

× 井上, 直樹

WEKO 18149

井上, 直樹

Search repository
著者名よみ イノウエ, ナオキ

× イノウエ, ナオキ

WEKO 18150

イノウエ, ナオキ

Search repository
著者名(英) INOUE, Naoki

× INOUE, Naoki

WEKO 18151

en INOUE, Naoki

Search repository
著者所属(日)
値 岐阜薬科大学生命薬学大講座感染制御学研究室
著者所属(英)
言語 en
値 Laboratory of Microbiology and Immunology, Gifu Pharmaceutical University
抄録(日)
内容記述タイプ Other
内容記述 サイトメガロウイルス(CMV)は、胎盤を介して胎児に感染(先天性感染)し、胎児の流産・死産や出生児の小頭症・
神経学的障害などを引き起こす。我々は先天性CMV 感染について、①実態調査、②既存薬での治療と新規薬剤開発、③
ワクチンの基礎検討を行ってきた。①出生2-3 週以内の尿中CMV の検出により先天性感染が診断可能であることを利用
して、濾紙を用いた簡便な尿採取・CMV 検査スクリーニング法を確立し、厚生労働科学研究班で2 万3 千人の新生児の
スクリーニングを実施した。先天性代謝異常よりも多い新生児300 人に1人の頻度で先天性CMV 感染が発生し、その約
3 割が出生時に症状・異常を呈すること、年長同胞が主な感染源であることを明らかにした。②既存抗CMV 薬による新
生児治療は未承認であるため、研究班で基準を策定し、症候性児に限り治療を行い、ウイルス学的指標を解析した。その
結果、6 週間以上の長期投与が時として必要となること、血漿中ウイルス量が臨床症状と一定の相関があることを明らか
にした。既存薬には副作用や耐性出現など限界があるため、新規薬剤の開発が求められている。そこで、CMV レポータ
ー細胞を樹立し、約1 万のランダム化合物から新規抗CMV 化合物を探索した。同定した化合物の一つ1-(3,5-dichloro-4-
pyridyl)piperidine-4-carboxamide は、感染初期に作用する新規化合物であり、小動物で抗CMV 活性が確認された。③妊娠
モルモットモデルを用いた解析から、糖蛋白B ベースのワクチンでは胎盤でのcell-to-cell でのウイルス増殖を阻害でき
なかったことから、新たな方法論でのワクチン開発が重要と考えられた。新規薬剤・ワクチンが開発中であるため、当面
は妊婦の啓発が対策の鍵となる。
抄録(英)
内容記述タイプ Other
内容記述 Congenital cytomegalovirus (CMV) infection causes birth and developmental disorders. CMV infection can be diagnosed
via urine specimens collected within 2–3 weeks after birth. We studied the epidemiology and treatment of CMV infection as well as
anti-CMV drugs and vaccines. First, we developed a rapid and convenient urine collection method and CMV detection assay using
filter paper inserted into a diaper. Our study group, supported by funding from MHLW, screened 23,000 newborns using the CMV
assay and found that the frequency of congenital CMV infection was 1 in 300 newborns, which is higher than any metabolic genetic
defects. Around 30% of the infected infants exhibited clinical abnormalities at birth. Epidemiological analyses indicated that childto-
pregnant mother was the main transmission route. Second, based on the protocol defined by the study group, some symptomatic
patients were treated with anti-CMV drugs, and viral loads in these patients were analyzed. We found that treatment lasting >6 weeks
was sometimes required and that viral loads in plasma specimens correlated with clinical manifestations. Because side effects and the
development of resistance limit the use of available anti-CMV drugs and because there are only a few drugs in clinical trials, there is a
need to develop new anti-CMV drugs. We established a CMV reporter cell line, screened 9,600 random compounds, and identified
some compounds with anti-CMV activity. One of these compounds, DPPC, inhibited an early step of infection and was effective in
an animal model. Third, in the congenital CMV infection model of guinea pigs, we found that the current vaccine strategy based on
glycoprotein B cannot block cell-to-cell viral transmission in the placenta. Considering the current situation, the most effective
method of CMV prevention may be to educate pregnant mothers to avoid viral exposure.
雑誌書誌ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA1258935X
書誌情報 岐阜薬科大学紀要
en : The annual proceedings of Gifu Pharmaceutical University

巻 64, p. 1-10, 発行日 2015-06-30
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