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スルホニウム化合物の物理化学的性質に基づいた抗アレルギー薬の開発
https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/13005
https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/13005abf19932-726c-41c7-882b-827c4bb94dff
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
スルホニウム化合物の物理化学的性質に基づいた抗アレルギー薬の開発 (336.2 kB)
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.png)
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| Item type | 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2015-12-08 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | スルホニウム化合物の物理化学的性質に基づいた抗アレルギー薬の開発 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Development of Anti-allergic Drugs Using the Physicochemical Properties of a Sulfonium Compound | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | IgE | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 抗アレルギー薬 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | sulfonium 化合物 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Suplatast Tosilate | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | IgE | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | anti-allergic drug | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | sulfonium compound | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Suplatast Tosilate | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| ページ属性 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | P(論文) | |||||
| 記事種別(日) | ||||||
| 値 | 総説 | |||||
| 記事種別(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | Review | |||||
| 著者名(日) |
多田, 幸雄
× 多田, 幸雄 |
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| 著者名よみ |
タダ, ユキオ
× タダ, ユキオ |
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| 著者名(英) |
TADA, Yukio
× TADA, Yukio |
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| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 東京工業大学大学院総合理工研究科 | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | Interdisciplinary Graduate School of Science and Engineering, Tokyo Institute of Technology | |||||
| 抄録(日) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | I 型アレルギー反応は、肥満細胞に結合しているIgE に抗原が結合することで、細胞内顆粒に貯蔵されている各種 ケミカルメディエーターが放出されることにより惹起される。既存の抗アレルギー薬は、メディエーター遊離抑制薬およ び、ヒスタミンH1 拮抗薬、トロンボキサン阻害薬、ロイコトリエン拮抗薬であった。そこで、I 型アレルギー反応の原 因である IgE の作用を特異的に阻害できればアレルギー疾患の根本的な治療に繋がると考え、従来のメカニズムとは異 なる新しい抗アレルギー薬の開発を目指した。メチル基転移反応がアレルギー反応に関わっているのではないかという考 えに基づき、生体内メチル基供与体であるS-adenosylmethionine はsulfonium 化合物であることと、S-methylmethionine (methylmethionine sulfonium chloride) がモルモットの抗体産生を増強することから、これをシード化合物とした。次いで、 sulfonium 化合物の種々の物理化学的性質と抗アレルギー作用および急性毒性との構造活性相関解析による、論理的な分 子設計を実施した。その結果、抗アレルギー薬: Suplatast Tosilate として認可されたsulfonium 化合物54b を創製するこ とができた。 |
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| 抄録(英) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Type I allergic reactions are caused by various chemical mediators released from mast cell by combining antigens and IgE antibodies. The existing anti-allergic drugs are mediator suppressants, histamine H1 antagonists, thromboxane inhibitors, and leukotriene antagonists. However, drugs that specifically inhibit IgE activity are expected to be efficacious for the treatment of type I allergic diseases. We sought to develop a new anti-allergy drug that functions outside the conventional mechanism. Methylmethionine sulfonium chloride (S-methylmethionine) was selected as a seed compound, because it reinforces guinea pig antibody production and may affect allergic reactions. We analyzed the structure-activity relationship between physical chemical properties and sulfonium compound-induced anti-allergic action or toxicity for rational molecular drug design. Based on these efforts, we identified sulfonium compound 54b, which was launched as Suplatast Tosilate. |
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| 雑誌書誌ID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AA1258935X | |||||
| 書誌情報 |
岐阜薬科大学紀要 en : The annual proceedings of Gifu Pharmaceutical University 巻 64, p. 46-55, 発行日 2015-06-30 |
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