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<一般論文>Melatoninのtrifluoroacetyl誘導体の生成機構に関する考察
https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/12168
https://gifu-pu.repo.nii.ac.jp/records/1216850e26bac-e702-4b49-90cf-144954555a2e
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
KJ00000074073.pdf (396.2 kB)
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| Item type | 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2001-06-30 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | <一般論文>Melatoninのtrifluoroacetyl誘導体の生成機構に関する考察 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | <Regular Article>Mechanistic Study on Generation of the Trifluoroacetyl Derivative of Melatonin | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| ページ属性 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | P(論文) | |||||
| 論文名よみ | ||||||
| その他のタイトル | 〓 | |||||
| 著者名(日) |
恋田, 和憲
× 恋田, 和憲× 今村, 仁× 森本, 宏治× 橋本, 圭二× 河合, 聡× 宇野, 文二 |
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| 著者名よみ |
コイダ, カズノリ
× コイダ, カズノリ× イマムラ, ヒトシ× モリモト, コウジ× ハシモト, ケイジ× カワイ, サトシ× ウノ, ブンジ |
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| 著者名(英) |
KOIDA, Kazunori
× KOIDA, Kazunori× IMAMURA, Hitoshi× MORIMOTO, Kouji× HASHIMOTO, Keiji× KAWAI, Satoshi× Uno, Bunji |
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| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 岐阜薬科大学/岐阜薬科大学/岐阜薬科大学/京都薬科大学/岐阜薬科大学/岐阜薬科大学 | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | Laboratory of Pharmaceutical Analytical Chemistry, Gifu Pharmaceutical University/Laboratory of Pharmaceutical Analytical Chemistry, Gifu Pharmaceutical University/Laboratory of Pharmaceutical Analytical Chemistry, Gifu Pharmaceutical University/Kyoto Pharmaceutical University/Laboratory of Pharmaceutical Analytical Chemistry, Gifu Pharmaceutical University/Laboratory of Pharmaceutical Analytical Chemistry, Gifu Pharmaceutical University | |||||
| 抄録(日) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Melatoninおよびその関連化合物のtrifluoroacetyl(TFA)化反応によって生成する3,3-spirocyclicインドール誘導体の生成機構を考察した。Melatonin,melatonin-(N-acetyl)-d_3,serotonin類およびtryptamine類のTFA誘導体のマススペクトルの測定とその解析より,この特異的な誘導体化反応は側鎖にエノール化しうるN-acyl基をもつN-acyltryptamine類に共通して起こる閉環反応であることを明らかにした。そして,インドール骨格のN-TFA化による3位の活性化と側鎖のN-acyl基のエノール化を経てspirocyclic構造生成に至るmelatoninのTFA誘導体反応の生成機構が提唱された。 | |||||
| 抄録(英) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | The trifluoroacetylation (TFA) mechanism of melatonin was extensively discussed on the basis of mass spectral data for the TFA derivatives of melatonin, melatonin-(N-acetyl)-d_3,serotonins, and tryptamines. It has been demonstrated that 3,3-spirocyclic indole derivatives are commonly generated in the TFA reactions of N-acyltryptamines of the enolic form. We have proposed a mechanism where the specific cyclization reaction involving the spirocyclic structure proceeds by virtue of activation of the 3-position of the indole moiety induced by TFA of the N atom in the moiety and enolation of the N-acyl group. | |||||
| 雑誌書誌ID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AN00053514 | |||||
| 書誌情報 |
岐阜藥科大學紀要 en : The annual proceedings of Gifu College of Pharmacy 巻 50, p. 61-65, 発行日 2001-06-30 |
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